Rabisin, süstesuspensioon
  
        Rabisin, süstesuspensioon
  
Autorisiert
- Rabies virus, strain G52, Inactivated
Produktkennzeichnung
           Name des Arzneimittels:        
                    Rabisin, süstesuspensioon
  
              
          Arzneilicher Wirkstoff:        
            - Verfügbar nur in English
           Art der Anwendung:        
            - 
intramuskuläre Anwendung
- 
subkutane Anwendung
Produktinformationen
          Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:        
            - 
      Verfügbar nur in English1.00/international unit(s)1.00dose
          Darreichungsform:        
            - 
Injektionssuspension
          Withdrawal period by route of administration:        
            - 
intramuskuläre Anwendung- 
          
Hund
- 
          
Katze
- 
          
Mustelids
- 
          
Pferd- 
          
  Fleisch und Innereien0Tag
- 
          
  Milch0Tag
 
- 
          
  
- 
          
Rind- 
          
  Fleisch und Innereien0Tag
- 
          
  Milch0Tag
 
- 
          
  
- 
          
Schaf- 
          
  Fleisch und Innereien0Tag
- 
          
  Milch0Tag
 
- 
          
  
 
- 
          
- 
subkutane Anwendung- 
          
Hund
- 
          
Katze
- 
          
Mustelids
- 
          
Rind- 
          
  Fleisch und Innereien0Tag
- 
          
  Milch0Tag
 
- 
          
  
- 
          
Schaf- 
          
  Fleisch und Innereien0Tag
- 
          
  Milch0Tag
 
- 
          
  
 
- 
          
          Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):        
            - QI07AA02
           Zulassungsstatus:        
            - 
Zulassung gültig
           Authorised in:        
            - 
Estland
Zusätzliche Informationen
           Zulassungsinhaber:        
            - Boehringer Ingelheim Animal Health France
          Marketing authorisation date:        
            
          Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:        
            - Boehringer Ingelheim Animal Health France
          Zuständige Behörde:        
            - State Agency Of Medicines
          Zulassungsnummer:        
            - 1371
          Tag der Änderung des Zulassungsstatus:        
            To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
                  Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
              
Estonian (PDF)
 Veröffentlicht am: 28/01/2022
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