Bravoxin 10 suspension for injection for cattle and sheep
Bravoxin 10 suspension for injection for cattle and sheep
Viðurkennt
- Clostridium novyi, type D, toxoid
- Clostridium sordellii, toxoid
- Tetanus toxoid adsorbed
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium novyi, toxoid
- Clostridium chauvoei, Inactivated
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
- Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
- Clostridium perfringens, type B, beta toxoid
- Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
Bravoxin 10 suspension for injection for cattle and sheep
BRAVOXIN 10
Marktegund:
-
Nautgripir
-
Sauðkind
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar undir húð
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í English17.40unit(s)1.00millilitre(s)
-
Aðeins fáanlegt í English4.40international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Aðeins fáanlegt í English4.90international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Aðeins fáanlegt í English4.60international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Aðeins fáanlegt í English3.80international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Aðeins fáanlegt í English90.00percentage protection1.00millilitre(s)
-
Aðeins fáanlegt í English5.30international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Aðeins fáanlegt í English18.20international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Aðeins fáanlegt í English18.20international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Aðeins fáanlegt í English0.50enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar undir húð
- Nautgripir
-
Mjólk0dagar
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
- Sauðkind
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QI02AB01
- QI04AB01
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Ítalía
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- MSD Animal Health S.r.l.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- MSD Animal Health UK Limited
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Ábyrgt yfirvald:
- Ministry Of Health
Markaðsleyfisnúmer:
- 104043
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
-
Þýskaland
Ferilsnúmer:
- DE/V/0279/001
Þátttökulönd (CMS):
-
Belgía
-
Frakkland
-
Írland
-
Ítalía
-
Lúxemborg
-
Holland
-
Noregur
-
Portúgal
-
Spánn
-
Bretland (Norður-Írland)
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Italian (PDF)
Birt á: 14/05/2022
Combined File of all Documents
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Italian (PDF)
Birt á: 3/06/2022
Hversu gagnleg var þessi síða?: