Bravoxin 10 suspension for injection for cattle and sheep
Bravoxin 10 suspension for injection for cattle and sheep
Разрешен
- Clostridium novyi, type D, toxoid
- Clostridium sordellii, toxoid
- Tetanus toxoid adsorbed
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium novyi, toxoid
- Clostridium chauvoei, Inactivated
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
- Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
- Clostridium perfringens, type B, beta toxoid
- Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
Идентификация на продукта
Име на ветеринарномедицинския продукт:
Bravoxin 10 suspension for injection for cattle and sheep
BRAVOXIN 10
Видове животни, за които е предназначен вмп:
-
говеда
-
овца
Начин на приложение:
-
Подкожно приложение
Информация за продукта
Активна субстанция / Концентрация :
-
Налично само на English17.40unit(s)1.00millilitre(s)
-
Налично само на English4.40international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Налично само на English4.90international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Налично само на English4.60international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Налично само на English3.80international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Налично само на English90.00percentage protection1.00millilitre(s)
-
Налично само на English5.30international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Налично само на English18.20international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Налично само на English18.20international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Налично само на English0.50enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
Фармацевтична форма:
-
Инжекционна суспензия
Withdrawal period by route of administration:
-
Подкожно приложение
- говеда
-
Milk0day
-
Meat and offal0day
-
- овца
-
Meat and offal0day
-
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
- QI02AB01
- QI04AB01
Статус на лиценза:
-
Valid
Допълнителна информация
Притежател на лиценза за употреба:
- MSD Animal Health S.r.l.
Marketing authorisation date:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
- MSD Animal Health UK Limited
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Отговорен орган:
- Ministry Of Health
Номер на лиценза:
- 104043
Дата на промяна в статуса на лиценза:
Номер на процедурата:
- DE/V/0279/001
Засегната държава членка:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Документи
Кратка характеристика на продукта
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
Italian (PDF)
Публикувано на: 14/05/2022
Combined File of all Documents
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
Italian (PDF)
Публикувано на: 3/06/2022
Колко полезна беше тази страница?: