Poulvac AE lyophilisate for suspension for use in drinking water
Poulvac AE lyophilisate for suspension for use in drinking water
Heimilað
- Avian encephalomyelitis virus, strain Calnek 1143, Live
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
Poulvac AE lyophilisate for suspension for use in drinking water
Poulvac AE, lüofilisaat joogivees manustamiseks kanadele
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Hænsn
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í drykkjarvatn
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska1258.93/50% Embryo Infective Dose1.00Dose
Lyfjaform:
-
Frostþurrkað lyf til notkunar í drykkjarvatn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í drykkjarvatn
-
Hænsn
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
Egg0dagar
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QI01AD02
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Eistland
Fáanlegt í:
-
Eistland
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Zoetis Belgium
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Ábyrgt yfirvald:
- State Agency Of Medicines
Markaðsleyfisnúmer:
- 1540
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
-
Þýskaland
Ferilsnúmer:
- DE/V/0277/001
Þátttökulönd (CMS):
-
Austurríki
-
Eistland
-
Ungverjaland
-
Ítalía
-
Lettland
-
Litáen
-
Lúxemborg
-
Pólland
-
Slóvenía
-
Spánn
-
Bretland (Norður-Írland)
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
eistneska (PDF)
Birt: 12/02/2025
Combined File of all Documents
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
enska (PDF)
Birt: 24/07/2024