Veterinary Medicines

Poulvac AE lyophilisate for suspension for use in drinking water

Zugelassen
  • Avian encephalomyelitis virus, strain Calnek 1143, Live
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Poulvac AE lyophilisate for suspension for use in drinking water
Poulvac AE, lüofilisaat joogivees manustamiseks kanadele
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Huhn
Art der Anwendung:
  • zum Eingeben über das Trinkwasser

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    1258.93
    50% Embryo Infective Dose
    /
    1.00
    Dose
Darreichungsform:
  • Lyophilisat zum Eingeben über das Trinkwasser
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • zum Eingeben über das Trinkwasser
    • Huhn
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Egg
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI01AD02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Estland
Verfügbar in:
  • Estland
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Zoetis Belgium
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Zuständige Behörde:
  • State Agency Of Medicines
Zulassungsnummer:
  • 1540
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Deutschland
Verfahrensnummer:
  • DE/V/0277/001
Betroffene Mitgliedstaaten:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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estnisch (PDF)
Veröffentlicht am: 12/02/2025
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Veröffentlicht am: 24/07/2024
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