Veterinary Medicines

AviPro PRECISE Lyophilisate for suspension

Heimilað
  • Infectious bursal disease virus, strain LC 75, Live
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
AviPro PRECISE Lyophilisate for suspension
AVIPRO PRECISE LYOPHILISAT POUR ADMINISTRATION DANS L'EAU DE BOISSON
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Hænsn (holdakjúklingur)
  • Hænsn
  • Hænsn (til undaneldis)
  • Hænsn (ungi)
  • Hænsn (unghæna)
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í drykkjarvatn

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    1000.00
    50% Embryo Infective Dose
    /
    1.00
    Dose
Lyfjaform:
  • Frostþurrkað lyf til notkunar í drykkjarvatn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í drykkjarvatn
    • Hænsn (holdakjúklingur)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Hænsn
      • Egg
        0
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Hænsn (til undaneldis)
      • Egg
        0
        dagar
    • Hænsn (ungi)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Egg
        0
        dagar
    • Hænsn (unghæna)
      • Egg
        0
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QI01AD09
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Frakkland
Fáanlegt í:
  • Frakkland
Lýsing umbúða:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Elanco GmbH
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Lohmann Animal Health GmbH
Ábyrgt yfirvald:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Markaðsleyfisnúmer:
  • FR/V/9336732 3/2017
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
  • Þýskaland
Ferilsnúmer:
  • DE/V/0218/001
Þátttökulönd (CMS):
  • Austurríki
  • Belgía
  • Kýpur
  • Danmörk
  • Finnland
  • Frakkland
  • Grikkland
  • Ungverjaland
  • Ítalía
  • Holland
  • Noregur
  • Pólland
  • Portúgal
  • Rúmenía
  • Spánn
  • Svíþjóð
  • Bretland (Norður-Írland)

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
franska (PDF)
Birt: 31/03/2025
Sækja

Package Leaflet and Labelling

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
franska (PDF)
Birt: 31/03/2025
Sækja