AviPro PRECISE Lyophilisate for suspension

Autorizado

Infectious bursal disease virus, strain LC 75, Live

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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:

AviPro PRECISE Lyophilisate for suspension

AVIPRO PRECISE LYOPHILISAT POUR ADMINISTRATION DANS L'EAU DE BOISSON

Principio activo:

Disponible únicamente en English

Especies de destino:

Pollos de engorde
Pollos
Pollos reproductores
Pollitos
Pollitas

Vía de administración:

Administración en agua de bebida

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:

Disponible únicamente en English

1000.00

Dosis infectiva 50% en embrión

/

1.00

Dosis

Forma farmacéutica:

Liofilizado para administración en agua de bebida

Tiempo de espera por vía de administración:

Administración en agua de bebida
- Pollos de engorde
  - Meat and offal
    
    0
    
    Día
- Pollos
  - Egg
    
    0
    
    Día
  - Meat and offal
    
    0
    
    Día
- Pollos reproductores
  - Egg
    
    0
    
    Día
- Pollitos
  - Meat and offal
    
    0
    
    Día
  - Egg
    
    0
    
    Día
- Pollitas
  - Egg
    
    0
    
    Día

código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):

QI01AD09

Condiciones de dispensación:

Disponible únicamente en Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Estado de la autorización:

Autorizado

Autorizado en:

Francia

Disponible en:

Francia

Descripción del formato:

Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English

Información adicional

Tipo legal de la autorización:

Disponible únicamente en English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Base legal de la autorización del medicamento:

Disponible únicamente en English Italian Latvian Norwegian

Titular de la autorización de comercialización:

Elanco GmbH

Fecha de autorización de comercialización:

3/11/2017

Fabricante responsable de la liberación del lote:

Lohmann Animal Health GmbH

Autoridad responsable:

French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety

Número de autorización:

FR/V/9336732 3/2017

Fecha de modificación del estado de la autorización:

3/11/2017

Estado miembro de referencia:

Alemania

Número de procedimiento:

DE/V/0218/001

Estados miembros afectados:

Austria
Bélgica
Chipre
Dinamarca
Finlandia
Francia
Grecia
Hungría
Italia
Países Bajos
Noruega
Polonia
Portugal
Rumania; Rumanía
España
Suecia
Disponible únicamente en Estonian English French Lithuanian Portuguese Swedish Icelandic Norwegian