Enrotron 50, 50 mg/ml solution for injection for cattle (calves), pigs and dogs
Enrotron 50, 50 mg/ml solution for injection for cattle (calves), pigs and dogs
Heimilað
- Enrofloxacin
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
Enrotron 50, 50 mg/ml solution for injection for cattle (calves), pigs and dogs
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í bláæð
-
Til notkunar undir húð
-
Til notkunar í vöðva
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska50.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í bláæð
-
Cattle (pre-ruminant)
-
Kjöt og innmatur5dagar
-
Mjólkno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
-
-
Til notkunar undir húð
-
Cattle (pre-ruminant)
-
Kjöt og innmatur12dagar
-
Mjólkno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
-
-
Til notkunar í vöðva
-
Svín
-
Kjöt og innmatur13dagar
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QJ01MA90
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Þýskaland
Fáanlegt í:
-
Þýskaland
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- aniMedica GmbH
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- aniMedica GmbH
- Industrial Veterinaria S.A.
Ábyrgt yfirvald:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Markaðsleyfisnúmer:
- 401621.00.00
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
-
Þýskaland
Ferilsnúmer:
- DE/V/0147/002
Þátttökulönd (CMS):
-
Austurríki
-
Slóvenía
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Combined File of all Documents
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
2401621-paren-20180221.rtf
enska (RTF)
Sækja Birt: 25/07/2025
