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Enrotron 50 50 mg/ml Injektionslösung für Rinder (Kälber), Schweine und Hunde

Zugelassen
  • Enrofloxacin

Produktidentifikation

Arzneimittel:
Enrotron 50 50 mg/ml Injektionslösung für Rinder (Kälber), Schweine und Hunde
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Kalb, noch nicht wiederkäuend
  • Ziege
  • Schaf
  • Katze
  • Hund
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • intravenöse Anwendung
  • subkutane Anwendung
  • intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intravenöse Anwendung
    • Kalb, noch nicht wiederkäuend
      • Fleisch und Innereien
        5
        Tag
      • Milch
        no withdrawal period
  • subkutane Anwendung
    • Kalb, noch nicht wiederkäuend
      • Fleisch und Innereien
        12
        Tag
      • Milch
        no withdrawal period
  • intramuskuläre Anwendung
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        13
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01MA90
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Deutschland
Verfügbar in:
  • Deutschland
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Zulassungsinhaber:
  • aniMedica GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • aniMedica GmbH
  • Industrial Veterinaria S.A.
Zuständige Behörde:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 401621.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Deutschland
Verfahrensnummer:
  • DE/V/0147/002
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Österreich
  • Slowenien

Dokumente

Kombinierte Datei aller Dokumente

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 11/10/2024
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 25/07/2025

2401621-paren-20180221.rtf

englisch (RTF)
Veröffentlicht am: 25/07/2025
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