Intermec Pour-On, 5 mg/ml kriipsulahus veistele
Intermec Pour-On, 5 mg/ml kriipsulahus veistele
Heimilað
- Ivermectin
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
Intermec Pour-On, 5 mg/ml kriipsulahus veistele
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Nautgripir
Leið stjórnsýslu:
-
Til áhellingar
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska5.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Áhella, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til áhellingar
-
Nautgripir
-
Kjöt og innmatur15dagar
-
Mjólkno withdrawal periodMitte manustada tiinetele mittelakteerivatele piimalehmadele ja mullikatele 60 päeva jooksul enne poegimist. Mitte kasutada lehmadel, kelle piima tarvitatakse inimtoiduks.
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QP54AA01
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Eistland
Lýsing umbúða:
- Aðeins fáanlegt í eistneska
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Ábyrgt yfirvald:
- State Agency Of Medicines
Markaðsleyfisnúmer:
- 2154
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
eistneska (PDF)
Birt: 12/02/2025
