Intermec Pour-On, 5 mg/ml kriipsulahus veistele
Intermec Pour-On, 5 mg/ml kriipsulahus veistele
Zugelassen
- Ivermectin
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Intermec Pour-On, 5 mg/ml kriipsulahus veistele
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Rind
Art der Anwendung:
-
Übergießen
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch5.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Lösung zum Übergiessen
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
Übergießen
-
Rind
-
Fleisch und Innereien15Tag
-
Milchno withdrawal periodMitte manustada tiinetele mittelakteerivatele piimalehmadele ja mullikatele 60 päeva jooksul enne poegimist. Mitte kasutada lehmadel, kelle piima tarvitatakse inimtoiduks.
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QP54AA01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Estland
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in estnisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Zuständige Behörde:
- State Agency Of Medicines
Zulassungsnummer:
- 2154
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
estnisch (PDF)
Veröffentlicht am: 12/02/2025