Advantix Spot-On (250 mg + 1250 mg)/2,5 ml; roztwór do nakrapiania
Advantix Spot-On (250 mg + 1250 mg)/2,5 ml; roztwór do nakrapiania
Viðurkennt
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.
Auðkenning lyfsins
Heiti lyfs:
Advantix Spot-On (250 mg + 1250 mg)/2,5 ml; roztwór do nakrapiania
Virkt efni:
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.
Dýrategundir:
-
Hundur
Íkomuleið:
-
Til notkunar á húð
Upplýsingar um lyfið
Virkt efni / Styrkur:
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.
Lyfjaform:
-
Blettunarlausn
Withdrawal period by route of administration:
-
Til notkunar á húð
- Hundur
-
All relevant tissuesno withdrawal periodThe withdrawal period does not apply.
-
ATC flokkun (dýralyf):
- QP53AC54
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Pólland
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Elanco Animal Health GmbH
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- KVP Pharma+Veterinär Produkte GmbH
Ábyrgt yfirvald:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Markaðsleyfisnúmer:
- 1413
Dagsetning leyfisbreytingar:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Fylgiseðill
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Polish (PDF)
Birt á: 3/08/2023
Áletranir
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Polish (PDF)
Birt á: 16/03/2022
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Polish (PDF)
Birt á: 3/08/2023
Hversu gagnlegt var þessi síða?: