Skip to main content
Veterinary Medicines

Advantix Spot-On (250 mg + 1250 mg)/2,5 ml; roztwór do nakrapiania

Viðurkennt
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.

Auðkenning lyfsins

Heiti lyfs:
Advantix Spot-On (250 mg + 1250 mg)/2,5 ml; roztwór do nakrapiania
Virkt efni:
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.
Dýrategundir:
  • Hundur
Íkomuleið:
  • Til notkunar á húð

Upplýsingar um lyfið

Virkt efni / Styrkur:
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.
Lyfjaform:
  • Blettunarlausn
Withdrawal period by route of administration:
  • Til notkunar á húð
    • Hundur
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
ATC flokkun (dýralyf):
  • QP53AC54
Staða markaðsleyfis:
  • Gilt
Authorised in:
  • Pólland
Áletrun:

Viðbótarupplýsingar

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
  • Elanco Animal Health GmbH
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
  • KVP Pharma+Veterinär Produkte GmbH
Ábyrgt yfirvald:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Markaðsleyfisnúmer:
  • 1413
Dagsetning leyfisbreytingar:

Skjöl

Fylgiseðill

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Polish (PDF)
Birt á: 3/08/2023

Áletranir

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Polish (PDF)
Birt á: 16/03/2022

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Polish (PDF)
Birt á: 3/08/2023
Hversu gagnlegt var þessi síða?:
No votes yet
Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn.