Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

Advantix Spot-On (250 mg + 1250 mg)/2,5 ml; roztwór do nakrapiania

Autorizat
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Advantix Spot-On (250 mg + 1250 mg)/2,5 ml; roztwór do nakrapiania
Substanța activă:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Specii ţintă:
  • Câine
Calea de administrare:
  • Administrare cutanată

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Forma farmaceutică:
  • Soluție spot-on
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare cutanată
    • Câine
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QP53AC54
Status autorizaţie:
  • Valid
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Entitlement type:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Elanco Animal Health GmbH
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • KVP Pharma+Veterinär Produkte GmbH
Autoritatea responsabilă:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numărul autorizației:
  • 1413
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Prospectul

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Polish (PDF)
Publicat pe: 3/08/2023

Etichetarea

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Polish (PDF)
Publicat pe: 16/03/2022

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Polish (PDF)
Publicat pe: 3/08/2023
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.