Bovilis IBR marker Live liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām pagatavošanai liellopiem
Bovilis IBR marker Live liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām pagatavošanai liellopiem
Heimilað
- Bovine herpesvirus 1, strain GK/D gE gene-deleted, Live
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
Bovilis IBR marker Live liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām pagatavošanai liellopiem
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Nautgripir
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í nef
-
Til notkunar í vöðva
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska19952600.00/50% tissue culture infectious dose1.00unit(s)
Lyfjaform:
-
Frostþurrkað stungulyf og leysir, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í nef
-
Nautgripir
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
-
-
Til notkunar í vöðva
-
Nautgripir
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QI02AD01
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Lettland
Lýsing umbúða:
- Aðeins fáanlegt í lettneska
- Aðeins fáanlegt í lettneska
- Aðeins fáanlegt í lettneska
- Aðeins fáanlegt í lettneska
- Aðeins fáanlegt í lettneska
- Aðeins fáanlegt í lettneska
- Aðeins fáanlegt í lettneska
- Aðeins fáanlegt í lettneska
- Aðeins fáanlegt í lettneska
- Aðeins fáanlegt í lettneska
- Aðeins fáanlegt í lettneska
- Aðeins fáanlegt í lettneska
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Intervet International B.V.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Intervet International B.V.
Ábyrgt yfirvald:
- Food And Veterinary Service
Markaðsleyfisnúmer:
- V/NRP/02/1525
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Combined File of all Documents
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
lettneska (PDF)
Birt: 8/01/2025