Veterinary Medicines

Bovilis IBR marker Live liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām pagatavošanai liellopiem

Autorisé
  • Bovine herpesvirus 1, strain GK/D gE gene-deleted, Live
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Bovilis IBR marker Live liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām pagatavošanai liellopiem
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovins
Voie d’administration:
  • Voie nasale
  • Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    19952600.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    unit(s)
Forme pharmaceutique:
  • Lyophilisat et solvant pour suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie nasale
    • Bovins
      • Viande et abats
        0
        day
  • Voie intramusculaire
    • Bovins
      • Viande et abats
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI02AD01
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Lettonie
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Base légale révisée selon l'acquis communautaire
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Intervet International B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Intervet International B.V.
Autorité responsable:
  • Food And Veterinary Service
Numéro de l’autorisation:
  • V/NRP/02/1525
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

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Latvian (PDF)
Publié le: 8/01/2025
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