Tenazym perorálna suspenzia
Tenazym perorálna suspenzia
Heimilað
- Tetracycline hydrochloride
- NEOMYCIN SULFATE
- Prednisolone acetate
- Chymotrypsin
- Trypsin
- Papain
Auðkenni lyfs
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska30.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Aðeins fáanlegt í enska22.50/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Aðeins fáanlegt í enska2.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Aðeins fáanlegt í enska120.00/FIP1.00millilitre(s)
-
Aðeins fáanlegt í enska12.00/FIP1.00millilitre(s)
-
Aðeins fáanlegt í enska1.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Mixtúra, dreifa
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QJ01AA53
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Slóvakía
Lýsing umbúða:
- Aðeins fáanlegt í slóvakíska
- Aðeins fáanlegt í slóvakíska
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Veyx Pharma GmbH
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Veyx Pharma GmbH
Ábyrgt yfirvald:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Markaðsleyfisnúmer:
- 96/084/97-S
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Combined File of all Documents
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
slóvakíska (PDF)
Birt: 24/01/2022