Tenazym perorálna suspenzia
Tenazym perorálna suspenzia
Viðurkennt
- Tetracycline hydrochloride
- NEOMYCIN SULFATE
- Prednisolone acetate
- Chymotrypsin
- Trypsin
- Papain
Auðkenning lyfsins
Upplýsingar um lyfið
Virkt efni / Styrkur:
-
Aðeins í boði í English30.00milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Aðeins í boði í English22.50milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Aðeins í boði í English2.00milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Aðeins í boði í English120.00FIP1.00millilitre(s)
-
Aðeins í boði í English12.00FIP1.00millilitre(s)
-
Aðeins í boði í English1.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Mixtúra, dreifa
Withdrawal period by route of administration:
-
Til inntöku
- Hundur
- Köttur
-
Til notkunar á húð
- Hundur
- Köttur
ATC flokkun (dýralyf):
- QJ01AA53
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Slóvakía
Available in:
-
Slóvakía
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Veyx Pharma GmbH
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Veyx Pharma GmbH
Ábyrgt yfirvald:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Markaðsleyfisnúmer:
- 96/084/97-S
Dagsetning leyfisbreytingar:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Combined File of all Documents
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Slovak (PDF)
Birt á: 24/01/2022
Hversu gagnlegt var þessi síða?: