Tenazym perorálna suspenzia
Tenazym perorálna suspenzia
Autorizat
- Tetracycline hydrochloride
- NEOMYCIN SULFATE
- Prednisolone acetate
- Chymotrypsin
- Trypsin
- Papain
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
Tenazym perorálna suspenzia
Specia țintă:
-
Câine
-
Pisică
Calea de administrare:
-
Administrare orală
-
Administrare cutanată
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză30.00miligram(e)1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză22.50miligram(e)1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză2.00miligram(e)1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză120.00FIP1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză12.00FIP1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză1.00miligram(e)1.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Suspensie orală
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare orală
-
Câine
-
Pisică
-
-
Administrare cutanată
-
Câine
-
Pisică
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QJ01AA53
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Disponibil în:
-
Slovakia
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Veyx Pharma GmbH
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Veyx Pharma GmbH
Autoritatea responsabilă:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numărul autorizației:
- 96/084/97-S
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Combined File of all Documents
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Slovacă (PDF)
Publicat la: 24/01/2022
Cât de utilă a fost această pagină?: