BARRICADE 50 mg/ml CONCENTRADO PARA EMULSION PARA PULVERIZACION CUTANEA
BARRICADE 50 mg/ml CONCENTRADO PARA EMULSION PARA PULVERIZACION CUTANEA
Heimilað
- Cypermethrin
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
BARRICADE 50 mg/ml CONCENTRADO PARA EMULSION PARA PULVERIZACION CUTANEA
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Nautgripir
-
Sauðkind
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar á húð
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska50.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Húðúðaþykkni, fleyti
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar á húð
-
Nautgripir
-
Kjöt og innmatur11dagar
-
Mjólkno withdrawal periodLeche: No usar para consumo humano
-
-
Sauðkind
-
Kjöt og innmatur11dagar
-
Mjólkno withdrawal periodLeche: No usar para consumo humano
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QP53AC08
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Spánn
Fáanlegt í:
-
Spánn
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Zoetis Spain S.L.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Zoetis Manufacturing Italia S.r.l.
Ábyrgt yfirvald:
- Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Markaðsleyfisnúmer:
- 2885 ESP
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
spænska (PDF)
Birt: 29/11/2023
Fylgiseðill
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
spænska (PDF)
Birt: 29/11/2023
Áletranir
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
spænska (PDF)
Birt: 29/11/2023