BARRICADE 50 mg/ml CONCENTRADO PARA EMULSION PARA PULVERIZACION CUTANEA
BARRICADE 50 mg/ml CONCENTRADO PARA EMULSION PARA PULVERIZACION CUTANEA
Autorizado
- Cypermethrin
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
BARRICADE 50 mg/ml CONCENTRADO PARA EMULSION PARA PULVERIZACION CUTANEA
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Bovino
-
Ovino
Vía de administración:
-
Uso cutáneo
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English50.00/Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Concentrado para emulsión para pulverización cutánea
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Uso cutáneo
-
Bovino
-
Meat and offal11Día
-
Milkno withdrawal periodLeche: No usar para consumo humano
-
-
Ovino
-
Meat and offal11Día
-
Milkno withdrawal periodLeche: No usar para consumo humano
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QP53AC08
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
España
Disponible en:
-
España
Descripción del formato:
- Caja con 48 viales de 15 ml.
- Vial de 15 ml
- Frasco de 250 ml
Información adicional
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
- Zoetis Spain S.L.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- ZOETIS MANUFACTURING ITALIA S.r.l.
Autoridad responsable:
- Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Número de autorización:
- 2885 ESP
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet