Rilexine 200, intramammaarsuspensioon lakteerivatele lehmadele
Rilexine 200, intramammaarsuspensioon lakteerivatele lehmadele
Viðurkennt
- Cefalexin monohydrate
Auðkenning lyfsins
Heiti lyfs:
Rilexine 200, intramammaarsuspensioon lakteerivatele lehmadele
Virkt efni:
- Aðeins í boði í English
Dýrategundir:
-
Nautgripir (mjólkurkýr)
Íkomuleið:
-
Til notkunar í spena
Upplýsingar um lyfið
Virkt efni / Styrkur:
-
Aðeins í boði í English210.40milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Spenalyf, dreifa
Withdrawal period by route of administration:
-
Til notkunar í spena
- Nautgripir (mjólkurkýr)
-
Kjöt og innmatur4dagar
-
Mjólk2dagar
-
ATC flokkun (dýralyf):
- QJ51DB01
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Eistland
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Virbac
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- VIRBAC
Ábyrgt yfirvald:
- State Agency Of Medicines
Markaðsleyfisnúmer:
- 1132
Dagsetning leyfisbreytingar:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Estonian (PDF)
Birt á: 24/01/2022
Hversu gagnlegt var þessi síða?: