Rilexine 200, intramammaarsuspensioon lakteerivatele lehmadele
Rilexine 200, intramammaarsuspensioon lakteerivatele lehmadele
Autorizado
- Cefalexin monohydrate
Identificación del producto
Nombre del medicamento:
Rilexine 200, intramammaarsuspensioon lakteerivatele lehmadele
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Vacas en lactación
Vía de administración:
-
Vía intramamaria
Datos del producto
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English210.40Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Suspensión intramamaria
Withdrawal period by route of administration:
-
Vía intramamaria
- Vacas en lactación
-
Meat and offal4Día
-
Milk2Día
-
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QJ51DB01
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
Estonia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Virbac
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- VIRBAC
Autoridad responsable:
- State Agency Of Medicines
Número de autorización:
- 1132
Fecha del cambio de estado de la autorización:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Estonian (PDF)
Publicado el: 24/01/2022
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