Rivalgin, 500mg/ml, Solution for injection
Rivalgin, 500mg/ml, Solution for injection
Heimilað
- Metamizole sodium monohydrate
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
Rivalgin, 500mg/ml, Solution for injection
Rivalgin, 500 mg/mL, otopina za injekciju
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Nautgripir
-
Svín
-
Hundur
-
Hestur
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í vöðva
-
Til notkunar í bláæð
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska500.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í vöðva
-
Nautgripir
-
Mjólk48klukkustundir
-
Kjöt og innmatur12dagar
-
-
Svín
-
Kjöt og innmatur12dagar
-
-
-
Til notkunar í bláæð
-
Hestur
-
Mjólkno withdrawal periodNot authorised for use in mares producing milk for human consumption.,
-
Kjöt og innmatur5dagar
-
-
Nautgripir
-
Mjólk48klukkustundir
-
Kjöt og innmatur12dagar
-
-
Svín
-
Kjöt og innmatur12dagar
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QN02BB02
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Króatía
Fáanlegt í:
-
Króatía
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Vetviva Richter GmbH
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Vetviva Richter GmbH
Ábyrgt yfirvald:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Markaðsleyfisnúmer:
- UP/I-322-05/19-01/495
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
-
Tékkland
Ferilsnúmer:
- CZ/V/0152/001
Þátttökulönd (CMS):
-
Belgía
-
Búlgaría
-
Króatía
-
Danmörk
-
Ungverjaland
-
Ísland
-
Ítalía
-
Litáen
-
Noregur
-
Portúgal
-
Spánn
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
króatíska (PDF)
Birt: 30/10/2025
