Rivalgin, 500mg/ml, Solution for injection
Rivalgin, 500mg/ml, Solution for injection
Εξουσιοδοτημένο
- Metamizole sodium monohydrate
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
Rivalgin, 500mg/ml, Solution for injection
Rivalgin, 500 mg/mL, otopina za injekciju
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε English
Είδη ζώων:
-
Βοοειδή
-
Χοίρος
-
Σκύλος
-
Άλογο
Οδός χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
-
Ενδοφλέβια χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε English500.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενέσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
-
Βοοειδή
-
Γάλα48Ώρα
-
Meat and offal12Ημέρα
-
-
Χοίρος
-
Meat and offal12Ημέρα
-
-
Σκύλος
-
-
Ενδοφλέβια χρήση
-
Άλογο
-
Γάλαno withdrawal periodNot authorised for use in mares producing milk for human consumption.,
-
Meat and offal5Ημέρα
-
-
Βοοειδή
-
Γάλα48Ώρα
-
Meat and offal12Ημέρα
-
-
Χοίρος
-
Meat and offal12Ημέρα
-
-
Σκύλος
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QN02BB02
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Διαθέσιμο σε:
-
Croatia
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Vetviva Richter GmbH
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Vetviva Richter GmbH
Αρμόδια αρχή:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Αριθμός έγκρισης:
- UP/I-322-05/19-01/495
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος έγκρισης:
Αριθμός διαδικασίας:
- CZ/V/0152/001
Ενδιαφερόμενο Κράτος Μέλος:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Croatian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 21/03/2023
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;: