Skip to main content
Nalgosed, 10mg/ml, Solution for injection
  • BUTORPHANOL
  • Gilt
Authorised in these countries:
  • Búlgaría

Auðkenning lyfsins

Heiti lyfs:
Nalgosed, 10mg/ml, Solution for injection
NALGOSED 10 mg/ml инжекционен разтвор
Virkt efni / Styrkur:
ATC flokkun (dýralyf):
  • QN02AF01
Markaðsleyfisnúmer:
  • 0022-2817
Auðkennisnúmer lyfs:
  • 60781e20-0f85-4875-816f-f3db99f1597e
Varanlegt auðkennisnúmer:
  • 600000054499

Upplýsingar um lyfið

Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Köttur
    • Hundur
  • Intravenous use
    • Hestur
      • Kjöt
        0
        dagar
      • Mjólk
        0
        dagar
    • Köttur
    • Hundur
  • Subcutaneous use
    • Köttur
    • Hundur

Aðgengi

Áletrun:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
  • Bioveta a.s.
Source wholesaler:
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.
Destination wholesaler:
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.

Upplýsingar um markaðsleyfi

Staða markaðsleyfis:
  • Gilt
Tegund matsferils:
  • Markaðsleyfi
Númer verkferlis:
  • CZ/V/0142/001
Dagsetning leyfisbreytingar:
Útgáfuland markaðsleyfis:
  • Búlgaría
Ábyrgt yfirvald:
  • BFSA
Markaðsleyfishafi:
  • Bioveta a.s.
Markaðsleyfi gefið út:
Umsjónarland (RMS):
  • Tékkland
Þátttökulönd (CMS):
  • Búlgaría
  • Eistland
  • Grikkland
  • Ungverjaland
  • Lettland
  • Litáen
  • Pólland
  • Rúmenía
  • Slóvakía
Vvöruauðkenni:
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.
Auðkenni upprunavöru:
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.

Viðbótarupplýsingar

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Skjöl

Fyrst birt:
Síðast uppfært:
Fyrst birt:
Síðast uppfært:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."