Lactovac Suspension for injection
Lactovac Suspension for injection
Ekki heimilt
- Bovine rotavirus, strain 1005/78, Inactivated
- Bovine rotavirus, strain Holland, Inactivated
- Bovine coronavirus, strain 800, Inactivated
- Escherichia coli, serotype O9:K35 (fimbrial adhesin F5 and F41), strain S1091/83, Inactivated
Auðkenning lyfsins
Heiti lyfs:
Lactovac Suspension for injection
Lactovac Suspensie voor injectie
Lactovac Suspension injectable
Lactovac Injektionssuspension
Dýrategundir:
-
Nautgripir
Íkomuleið:
-
Til notkunar undir húð
Upplýsingar um lyfið
Lyfjaform:
-
Stungulyf, dreifa
Withdrawal period by route of administration:
-
Til notkunar undir húð
- Nautgripir
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
Mjólk0dagar
-
ATC flokkun (dýralyf):
- QI02AL01
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
-
Dregið til baka af leyfishafa
Authorised in:
-
Belgía
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Zoetis Belgium
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Zoetis Belgium
Ábyrgt yfirvald:
- FAMHP
Markaðsleyfisnúmer:
- BE-V567084
Dagsetning leyfisbreytingar:
Umsjónarland (RMS):
-
Írland
Númer verkferlis:
- IE/V/0417/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Fylgiseðill
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Hversu gagnlegt var þessi síða?: