Pasar al contenido principal
Veterinary Medicines

Lactovac Suspension for injection

No autorizado
  • Bovine rotavirus A, strain 1005/78, Inactivated
  • Bovine rotavirus A, strain Holland, Inactivated
  • Bovine coronavirus, strain 800, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O9:K35 (fimbrial adhesin F5 and F41), strain S1091/83, Inactivated

Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Lactovac Suspension for injection
Lactovac Suspensie voor injectie
Lactovac Suspension injectable
Lactovac Injektionssuspension
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
Vía de administración:
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Potencia relativa
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Potencia relativa
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Potencia relativa
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Potencia relativa
    /
    1.00
    Dosis
Forma farmacéutica:
  • Suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía subcutánea
    • Bovino
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI02AL01
Estado de la autorización:
  • Anulado
Autorizado en:
  • Bélgica
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Zoetis Belgium
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Zoetis Belgium
Autoridad responsable:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Número de autorización:
  • BE-V567084
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • Irlanda
Número de procedimiento:
  • IE/V/0417/001

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Dutch (PDF)
Publicado el: 22/03/2022
French (PDF)
Publicado el: 22/03/2022

Prospecto

Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Dutch (PDF)
Publicado el: 22/03/2022
French (PDF)
Publicado el: 22/03/2022
German (PDF)
Publicado el: 22/03/2022