Ataxxa 1250 mg/250 mg spot-on solution for dogs over 10 kg up to 25 kg
Ataxxa 1250 mg/250 mg spot-on solution for dogs over 10 kg up to 25 kg
Viðurkennt
- Permethrin
- Imidacloprid
Auðkenning lyfsins
Upplýsingar um lyfið
Lyfjaform:
-
Blettunarlausn
Withdrawal period by route of administration:
-
Topical use
- Hundur
ATC flokkun (dýralyf):
- QP53AC54
Lögformleg staða:
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Austurríki
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Tad Pharma GmbH
- Krka d.d. Novo Mesto
Ábyrgt yfirvald:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Markaðsleyfisnúmer:
- 836580
Dagsetning leyfisbreytingar:
Umsjónarland (RMS):
-
Írland
Númer verkferlis:
- IE/V/0439/003
Þátttökulönd (CMS):
-
Austurríki
-
Belgía
-
Búlgaría
-
Króatía
-
Tékkland
-
Eistland
-
Frakkland
-
Þýskaland
-
Ungverjaland
-
Ítalía
-
Lettland
-
Litáen
-
Holland
-
Pólland
-
Portúgal
-
Rúmenía
-
Slóvakía
-
Slóvenía
-
Spánn
-
Bretland (Norður-Írland)
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Fylgiseðill
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
German (PDF)
Published on: 18/01/2022
Updated on: 11/12/2023
Áletranir
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
German (PDF)
Published on: 18/01/2022
Updated on: 11/12/2023
Hversu gagnlegt var þessi síða?: