Veterinary Medicines

Ataxxa 1250 mg/250 mg Lösung zum Auftropfen für Hunde von 10 kg bis 25 kg

Autorisiert
  • Permethrin
  • Imidacloprid
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Ataxxa 1250 mg/250 mg spot-on solution for dogs over 10 kg up to 25 kg
Ataxxa 1250 mg/250 mg Lösung zum Auftropfen für Hunde von 10 kg bis 25 kg
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Hund
Art der Anwendung:

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    1250.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Pipette
  • Verfügbar nur in English
    250.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Pipette
Darreichungsform:
  • Lösung zum Auftropfen
Withdrawal period by route of administration:
  • Topical use
    • Hund
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QP53AC54
Abgaberegelung:
  • Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Österreich
Beschreibung der Verpackung:
  • Verfügbar nur in English
  • 6 Pipetten aus weißem Polypropylen mit 2,5 ml Lösung, verschlossen mit einer Verschlusskappe
  • 4 Pipetten aus weißem Polypropylen mit 2,5 ml Lösung, verschlossen mit einer Verschlusskappe
  • 3 Pipetten aus weißem Polypropylen mit 2,5 ml Lösung, verschlossen mit einer Verschlusskappe
  • 1 Pipette aus weißem Polypropylen mit 2,5 ml Lösung, verschlossen mit einer Verschlusskappe

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Tad Pharma GmbH
  • Krka d.d. Novo Mesto
Zuständige Behörde:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 836580
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Irland
Verfahrensnummer:
  • IE/V/0439/003
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Österreich
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Kroatien
  • Tschechische Republik
  • Estland
  • Frankreich
  • Deutschland
  • Ungarn
  • Italien
  • Lettland
  • Litauen
  • Niederlande
  • Polen
  • Portugal
  • Rumaenien
  • Slowakei
  • Slowenien
  • Spanien
  • Verfügbar nur in Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Deutsch (PDF)
Published on: 18/01/2022
Updated on: 11/12/2023
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English (PDF)
Published on: 30/06/2024
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Packungsbeilage

Deutsch (PDF)
Published on: 18/01/2022
Updated on: 11/12/2023
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Etikettierung

Deutsch (PDF)
Published on: 18/01/2022
Updated on: 11/12/2023
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