Veterinary Medicines

Marbonor 100 mg/ml Solution for Injection for cattle and pig

Heimilað
  • Marbofloxacin
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Marbonor 100 mg/ml Solution for Injection for cattle and pig
Marbonor 100mg/ml ενέσιμο διάλυμα για Βοοειδή και Χοίρους
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Nautgripir
  • Svín
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í vöðva
  • Til notkunar í bláæð
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í vöðva
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        6
        dagar
      • Mjólk
        36
        klukkustundir
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        4
        dagar
  • Til notkunar í bláæð
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        6
        dagar
      • Mjólk
        36
        klukkustundir
  • Til notkunar undir húð
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        6
        dagar
      • Mjólk
        36
        klukkustundir
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QJ01MA93
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Grikkland
Lýsing umbúða:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Norbrook Manufacturing Limited
  • Norbrook Laboratories Limited
Ábyrgt yfirvald:
  • National Organization For Medicines
Markaðsleyfisnúmer:
  • 21012/02-03-2018/Κ-0196302
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
  • Írland
Ferilsnúmer:
  • IE/V/0296/001
Þátttökulönd (CMS):
  • Kýpur
  • Tékkland
  • Eistland
  • Finnland
  • Grikkland
  • Ungverjaland
  • Lettland
  • Rúmenía
  • Slóvakía
  • Slóvenía
  • Bretland (Norður-Írland)

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
enska (PDF)
Birt: 28/01/2022
Sækja
gríska (PDF)
Birt: 28/01/2022
Sækja

Fylgiseðill

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
gríska (PDF)
Birt: 4/09/2025
Sækja

Combined File of all Documents

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
enska (PDF)
Birt: 28/09/2025
Sækja