Marbonor 100 mg/ml Solution for Injection for cattle and pig

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Marbofloxacin

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Produktidentifikation

Arzneimittel:

Marbonor 100 mg/ml Solution for Injection for cattle and pig

Marbonor 100mg/ml ενέσιμο διάλυμα για Βοοειδή και Χοίρους

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Rind
Schwein

Art der Anwendung:

intramuskuläre Anwendung
intravenöse Anwendung
subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

100.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Injektionslösung

Wartezeit(en) per Anwendungsart:

intramuskuläre Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    6
    
    Tag
  - Milch
    
    36
    
    Stunde
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    4
    
    Tag
intravenöse Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    6
    
    Tag
  - Milch
    
    36
    
    Stunde
subkutane Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    6
    
    Tag
  - Milch
    
    36
    
    Stunde

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ01MA93

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Griechenland

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch italienisch lettisch Norwegian

Zulassungsinhaber:

Norbrook Laboratories (Ireland) Limited

Zulassungsdatum:

11/06/2013

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Norbrook Manufacturing Limited
Norbrook Laboratories Limited

Zuständige Behörde:

National Organization For Medicines

Zulassungsnummer:

21012/02-03-2018/Κ-0196302

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

10/02/2020

Referenzmitgliedstaat:

Irland

Verfahrensnummer:

IE/V/0296/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Zypern
Tschechische Republik
Estland
Finnland
Griechenland
Ungarn
Lettland
Rumaenien
Slowakei
Slowenien
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