KETABEL 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
KETABEL 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
Viðurkennt
- Ketamine hydrochloride
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
KETABEL 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
Belatamin vet. 100 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í English
Marktegund:
-
Nautgripir
-
Svín
-
Rotta
-
Naggrís
-
Kanína
-
Köttur
-
Sauðkind
-
Geit
-
Hundur
-
Hestur
-
Hamstur
-
Mús
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í vöðva
-
Til notkunar í bláæð
-
Til notkunar í kviðarhol
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í English115.34milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í vöðva
-
Nautgripir
-
Mjólk0dagar
-
Kjöt og innmatur1dagar
-
-
Svín
-
Kjöt og innmatur1dagar
-
-
Rotta
-
Naggrís
-
Kanína
-
Köttur
-
Sauðkind
-
Kjöt og innmatur1dagar
-
Mjólk0dagar
-
-
Geit
-
Kjöt og innmatur1dagar
-
Mjólk0dagar
-
-
Hundur
-
-
Til notkunar í bláæð
-
Nautgripir
-
Kjöt og innmatur1dagar
-
Mjólk0dagar
-
-
Hestur
-
Kjöt og innmatur1dagar
-
Mjólk0dagar
-
-
Sauðkind
-
Kjöt og innmatur1dagar
-
Mjólk0dagar
-
-
Geit
-
Kjöt og innmatur1dagar
-
Mjólk0dagar
-
-
-
Til notkunar í kviðarhol
-
Hamstur
-
Rotta
-
Mús
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QN01AX03
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Noregur
Fáanlegt í:
-
Noregur
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Ábyrgt yfirvald:
- Norwegian Medical Products Agency
Markaðsleyfisnúmer:
- 18-12279
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
-
Frakkland
Ferilsnúmer:
- FR/V/0338/001
Þátttökulönd (CMS):
-
Austurríki
-
Belgía
-
Búlgaría
-
Kýpur
-
Tékkland
-
Danmörk
-
Eistland
-
Finnland
-
Þýskaland
-
Grikkland
-
Ungverjaland
-
Ísland
-
Írland
-
Ítalía
-
Lettland
-
Litáen
-
Lúxemborg
-
Holland
-
Noregur
-
Portúgal
-
Rúmenía
-
Slóvakía
-
Slóvenía
-
Spánn
-
Svíþjóð
-
Bretland (Norður-Írland)
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Norwegian (PDF)
Birt á: 19/04/2022
Hversu gagnleg var þessi síða?: