Veterinary Medicines

KETABEL 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION

Εξουσιοδοτημένο
  • Ketamine hydrochloride
Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
KETABEL 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
Belatamin vet. 100 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning
Δραστική ουσία:
  • Διατίθεται μόνο σε English
Είδη ζώων:
  • Βοοειδή
  • Χοίρος
  • Αρουραίοι
  • Ινδικό χοιρίδιο
  • Κουνέλι
  • Γάτα
  • Πρόβατο
  • Αίγα
  • Σκύλος
  • Άλογο
  • Χάμστερ
  • Ποντίκια
Οδός χορήγησης:
  • Ενδομυική χρήση
  • Ενδοφλέβια χρήση
  • Ενδοπεριτοναϊκή χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε English
    115.34
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Ενέσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Ενδομυική χρήση
    • Βοοειδή
      • Γάλα
        0
        Ημέρα
      • Meat and offal
        1
        Ημέρα
    • Χοίρος
      • Meat and offal
        1
        Ημέρα
    • Αρουραίοι
    • Ινδικό χοιρίδιο
    • Κουνέλι
    • Γάτα
    • Πρόβατο
      • Meat and offal
        1
        Ημέρα
      • Γάλα
        0
        Ημέρα
    • Αίγα
      • Meat and offal
        1
        Ημέρα
      • Γάλα
        0
        Ημέρα
    • Σκύλος
  • Ενδοφλέβια χρήση
    • Βοοειδή
      • Meat and offal
        1
        Ημέρα
      • Γάλα
        0
        Ημέρα
    • Άλογο
      • Meat and offal
        1
        Ημέρα
      • Γάλα
        0
        Ημέρα
    • Πρόβατο
      • Meat and offal
        1
        Ημέρα
      • Γάλα
        0
        Ημέρα
    • Αίγα
      • Meat and offal
        1
        Ημέρα
      • Γάλα
        0
        Ημέρα
  • Ενδοπεριτοναϊκή χρήση
    • Χάμστερ
    • Αρουραίοι
    • Ποντίκια
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QN01AX03
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Εγκεκριμένο σε:
Διαθέσιμο σε:
  • Norway
Περιγραφή συσκευασίας:
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:
Νομική βάση της έγκρισης των προϊόντων:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Αρμόδια αρχή:
  • Norwegian Medical Products Agency
Αριθμός έγκρισης:
  • 18-12279
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος έγκρισης:
Κράτος Μέλος αναφοράς:
Αριθμός διαδικασίας:
  • FR/V/0338/001
Ενδιαφερόμενο Κράτος Μέλος:

Έγγραφα

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Norwegian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 19/04/2022
Λήψη
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;:
Δεν υπάρχουν ακόμη ψήφοι
"Παρακαλώ Μην συμπεριλάβετε προσωπικά δεδομένα, όπως το όνομά σας ή τα στοιχεία επικοινωνίας σας. Εάν το κάνετε, συναινείτε στην επεξεργασία αυτών των δεδομένων σύμφωνα με τη Δήλωση απορρήτου του EMA σχετικά με αιτήματα για πληροφορίες ή πρόσβαση σε έγγραφα. Εάν θέλετε μια απάντηση από την EMA, Στείλτε μια ερώτηση στην EMA."