MEFLOSYL injekčný roztok
MEFLOSYL injekčný roztok
Heimilað
- Flunixin meglumine
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
MEFLOSYL injekčný roztok
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Hestur (ekki til matvælaframleiðslu)
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í bláæð
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska83.30/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í bláæð
-
Hestur (ekki til matvælaframleiðslu)
-
All relevant tissuesno withdrawal periodDo not use in horses whose meat is intended for human consumption
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QM01AG90
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Slóvakía
Fáanlegt í:
-
Slóvakía
Lýsing umbúða:
- Aðeins fáanlegt í slóvakíska
- Aðeins fáanlegt í slóvakíska
- Aðeins fáanlegt í slóvakíska
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Zoetis Ceska Republika s.r.o.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Ábyrgt yfirvald:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Markaðsleyfisnúmer:
- 96/047/99-S
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Combined File of all Documents
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
slóvakíska (PDF)
Birt: 7/12/2022
