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MEFLOSYL injekčný roztok

Autorizado
  • Flunixin meglumine
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
MEFLOSYL injekčný roztok
Principio activo:
Especies de destino:
  • Caballos no destinados a consumo humano
Vía de administración:
  • Vía intravenosa

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    83.30
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intravenosa
    • Caballos no destinados a consumo humano
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QM01AG90
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Eslovaquia
Disponible en:
  • Eslovaquia
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en Slovak
  • Disponible únicamente en Slovak
  • Disponible únicamente en Slovak

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Zoetis Ceska Republika s.r.o.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Autoridad responsable:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número de autorización:
  • 96/047/99-S
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

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Slovak (PDF)
Publicado el: 10/04/2026
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