Veyx yl LA 20%, 200 mg/ml süstesuspensioon veistele, sigadele, lammastele, koertele ja kassidele
Veyx yl LA 20%, 200 mg/ml süstesuspensioon veistele, sigadele, lammastele, koertele ja kassidele
Viðurkennt
- Amoxicillin trihydrate
Auðkenning lyfsins
Heiti lyfs:
Veyx yl LA 20%, 200 mg/ml süstesuspensioon veistele, sigadele, lammastele, koertele ja kassidele
Virkt efni:
- Aðeins í boði í English
Dýrategundir:
-
Nautgripir
-
Svín
-
Sauðkind
-
Hundur
-
Köttur
Íkomuleið:
-
Til notkunar í vöðva
Upplýsingar um lyfið
Virkt efni / Styrkur:
-
Aðeins í boði í English229.60milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, dreifa
Withdrawal period by route of administration:
-
Til notkunar í vöðva
- Nautgripir
-
Kjöt og innmatur28dagar
-
Mjólk3dagar
-
- Svín
-
Kjöt og innmatur28dagar
-
- Sauðkind
-
Kjöt og innmatur28dagar
-
Mjólk3dagar
-
- Hundur
- Köttur
ATC flokkun (dýralyf):
- QJ01CA04
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Eistland
Available in:
-
Eistland
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Veyx Pharma GmbH
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Veyx Pharma GmbH
Ábyrgt yfirvald:
- State Agency Of Medicines
Markaðsleyfisnúmer:
- 1390
Dagsetning leyfisbreytingar:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Estonian (PDF)
Published on: 14/01/2022
Hversu gagnlegt var þessi síða?: