Veyx yl LA 20%, 200 mg/ml süstesuspensioon veistele, sigadele, lammastele, koertele ja kassidele
Veyx yl LA 20%, 200 mg/ml süstesuspensioon veistele, sigadele, lammastele, koertele ja kassidele
Autorizado
- Amoxicillin trihydrate
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Veyx yl LA 20%, 200 mg/ml süstesuspensioon veistele, sigadele, lammastele, koertele ja kassidele
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Bovino
-
Porcino
-
Ovino
-
Perros
-
Gatos
Vía de administración:
-
Vía intramuscular
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English229.60/Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Bovino
-
Meat and offal28Día
-
Milk3Día
-
-
Porcino
-
Meat and offal28Día
-
-
Ovino
-
Meat and offal28Día
-
Milk3Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ01CA04
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Estonia
Disponible en:
-
Estonia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Veyx Pharma GmbH
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Veyx Pharma GmbH
Autoridad responsable:
- State Agency Of Medicines
Número de autorización:
- 1390
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Estonian (PDF)
Publicado el: 14/01/2022