Skip to main content
Veterinary Medicines

ORBESEAL DRY COW 2.6G INTRAMAMMARY SUSPENSION

Heimilað
  • Bismuth subnitrate, heavy

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
ORBESEAL DRY COW 2.6G INTRAMAMMARY SUSPENSION
Orbeseal vet. 2,6 g intramammarie, suspensjon til sinkyr
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í spena

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    2.60
    gram(s)
    /
    1.00
    Sprauta
Lyfjaform:
  • Spenalyf, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í spena
    • Cattle (dry cow)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Mjólk
        0
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QG52X
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Noregur
Lýsing umbúða:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
  • Zoetis Animal Health ApS
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • CROSS VETPHARM GROUP Ltd.
  • HAUPT PHARMA LATINA
Ábyrgt yfirvald:
  • Norwegian Medical Products Agency
Markaðsleyfisnúmer:
  • 02-1548
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
  • Frakkland
Ferilsnúmer:
  • FR/V/0341/001
Þátttökulönd (CMS):
  • Austurríki
  • Belgía
  • Búlgaría
  • Króatía
  • Kýpur
  • Danmörk
  • Finnland
  • Þýskaland
  • Grikkland
  • Írland
  • Ítalía
  • Lúxemborg
  • Holland
  • Noregur
  • Portúgal
  • Rúmenía
  • Slóvenía
  • Spánn
  • Svíþjóð
  • Bretland (Norður-Írland)

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Norwegian (PDF)
Birt: 17/09/2024

Fylgiseðill

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Norwegian (PDF)
Birt: 17/09/2024