Veterinary Medicines

ORBESEAL DRY COW 2.6G INTRAMAMMARY SUSPENSION

Autorisiert
  • Bismuth subnitrate, heavy
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
ORBESEAL DRY COW 2.6G INTRAMAMMARY SUSPENSION
Orbeseal vet. 2,6 g intramammarie, suspensjon til sinkyr
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Kuh
Art der Anwendung:
  • intramammäre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    2.60
    gram(s)
    /
    1.00
    Spritze
Darreichungsform:
  • Suspension zur intramammären Anwendung
Withdrawal period by route of administration:
  • intramammäre Anwendung
    • Kuh
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milk
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QG52X
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Norwegen
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Zoetis Animal Health ApS
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Cross Vetpharm Group Limited
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
Zuständige Behörde:
  • Norwegian Medical Products Agency
Zulassungsnummer:
  • 02-1548
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Frankreich
Verfahrensnummer:
  • FR/V/0341/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Österreich
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Kroatien
  • Zypern
  • Dänemark
  • Finnland
  • Deutschland
  • Griechenland
  • Irland
  • Italien
  • Luxemburg
  • Niederlande
  • Norwegen
  • Portugal
  • Rumaenien
  • Slowenien
  • Spanien
  • Schweden
  • Verfügbar nur in Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
Norwegian (PDF)
Veröffentlicht am: 6/06/2023
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Packungsbeilage

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