Veterinary Medicines

ORBESEAL DRY COW 2.6G INTRAMAMMARY SUSPENSION

Zugelassen
  • Bismuth subnitrate, heavy
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
ORBESEAL DRY COW 2.6G INTRAMAMMARY SUSPENSION
Orbeseal vet. 2,6 g intramammarie, suspensjon til sinkyr
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Kuh, trockenstehend
Art der Anwendung:
  • intramammäre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    2.60
    gram(s)
    /
    1.00
    Spritze
Darreichungsform:
  • Suspension zur intramammären Anwendung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramammäre Anwendung
    • Kuh, trockenstehend
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QG52X
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Norwegen
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Zoetis Animal Health ApS
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • CROSS VETPHARM GROUP Ltd.
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
Zuständige Behörde:
  • Norwegian Medical Products Agency
Zulassungsnummer:
  • 02-1548
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Frankreich
Verfahrensnummer:
  • FR/V/0341/001
Betroffene Mitgliedstaaten:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Norwegian (PDF)
Veröffentlicht am: 17/09/2024
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Packungsbeilage

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Veröffentlicht am: 17/09/2024
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