Veterinary Medicines

ORBESEAL DRY COW 2.6G INTRAMAMMARY SUSPENSION

Authorised
  • Bismuta subnitrāts, smagais
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
ORBESEAL DRY COW 2.6G INTRAMAMMARY SUSPENSION
Orbeseal vet. 2,6 g intramammarie, suspensjon til sinkyr
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Kuh
Art der Anwendung:
  • intramammäre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    2.60
    gram(s)
    /
    1.00
    Spritze
Darreichungsform:
  • Suspension zur intramammären Anwendung
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramammary use
    • Kuh
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
      • Milk
        0
        day
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QG52X
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Norwegen
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Art des Zulassungsverfahrens:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Zoetis Animal Health ApS
Erteilte Zulassung:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Cross Vetpharm Group Limited
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
Land der Zulassung:
  • Norwegen
Zuständige Behörde:
  • Norwegian Medicines Agency
Zulassungsnummer:
  • 02-1548
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Frankreich
Verfahrensnummer:
  • FR/V/0341/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Österreich
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Kroatien
  • Zypern
  • Dänemark
  • Finnland
  • Deutschland
  • Griechenland
  • Irland
  • Italien
  • Luxemburg
  • Niederlande
  • Norwegen
  • Portugal
  • Rumaenien
  • Slowenien
  • Spanien
  • Schweden
  • Verfügbar nur in English français svenska íslenzkan norsk

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Packungsbeilage

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