Veterinary Medicines

ORBESEAL DRY COW 2.6G INTRAMAMMARY SUSPENSION

Autorisiert
  • Bismuth subnitrate, heavy
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
ORBESEAL DRY COW 2.6G INTRAMAMMARY SUSPENSION
Orbeseal vet. 2,6 g intramammarie, suspensjon til sinkyr
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Kuh
Art der Anwendung:
  • intramammäre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    2.60
    gram(s)
    /
    1.00
    Spritze
Darreichungsform:
  • Suspension zur intramammären Anwendung
Withdrawal period by route of administration:
  • intramammäre Anwendung
    • Kuh
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QG52X
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Norwegen
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Zoetis Animal Health ApS
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Cross Vetpharm Group Limited
  • HAUPT PHARMA LATINA
Zuständige Behörde:
  • Norwegian Medical Products Agency
Zulassungsnummer:
  • 02-1548
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Frankreich
Verfahrensnummer:
  • FR/V/0341/001
Betroffene Mitgliedstaaten:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
Norwegian (PDF)
Veröffentlicht am: 17/09/2024
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Packungsbeilage

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