LEPTO CI(08125)
LEPTO CI(08125)
Ekki heimilt
- Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain C51, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain NADL 11403, Inactivated
Auðkenning lyfsins
Upplýsingar um lyfið
Lyfjaform:
-
Stungulyf, dreifa
Withdrawal period by route of administration:
-
Til notkunar undir húð
- Hundur
ATC flokkun (dýralyf):
- QI07AB01
Staða markaðsleyfis:
-
Dregið til baka af leyfishafa
Authorised in:
-
Frakkland
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Zoetis France
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Zoetis Belgium
Ábyrgt yfirvald:
- National Veterinary Medicines Agency
Markaðsleyfisnúmer:
- FR/V/0866402 6/1981
Dagsetning leyfisbreytingar:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
French (PDF)
Birt á: 5/12/2022
Hversu gagnlegt var þessi síða?: