Veterinary Medicines

LEPTO CI(08125)

Неоторизиран
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain C51, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain NADL 11403, Inactivated
Download as PDF

Идентификация на продукта

Име на ветеринарномедицинския продукт:
LEPTO CI(08125)
Активна субстанция:
  • Налично само на English
  • Налично само на English
Видове животни, за които е предназначен вмп:
  • куче
Начин на приложение:
  • Подкожно приложение

Информация за продукта

Активна субстанция / Концентрация :
  • Налично само на English
    420.00
    relative unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Налично само на English
    463.00
    relative unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Фармацевтична форма:
  • Инжекционна суспензия
Withdrawal period by route of administration:
  • Подкожно приложение
    • куче
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QI07AB01
Режим на отпускане Режим на отпускане:
Статус на лиценза:
  • Surrendered
Authorised in:
Описание на опаковката:
  • Налично само на French
  • Налично само на French
  • Налично само на French
  • Налично само на French
  • Налично само на French

Допълнителна информация

Entitlement type:
Правно основание за лицензирането на продукта:
Притежател на лиценза за употреба:
  • Zoetis France
Marketing authorisation date:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Zoetis Belgium
Отговорен орган:
  • National Veterinary Medicines Agency
Номер на лиценза:
  • FR/V/0866402 6/1981
Дата на промяна в статуса на лиценза:

Документи

Кратка характеристика на продукта

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
French (PDF)
Публикувано на: 5/12/2022
Изтегли
Колко полезна беше тази страница?:
No votes yet
Моля, не включвайте никакви лични данни, като вашето име или данни за контакт. Ако го направите, вие се съгласявате с обработката на тези данни в съответствие с Декларацията за поверителност на EMA относно искания за информация или достъп до документи. Ако желаете отговор от EMA, моля, вместо това изпратете въпрос до EMA.