NIGLUMINE
NIGLUMINE
Viðurkennt
- Flunixin meglumine
Auðkenning lyfsins
Heiti lyfs:
NIGLUMINE
НИГЛУМИН 50 мг/мл инжекционен разтвор за говеда, коне и прасета
Virkt efni:
- Aðeins í boði í English
Dýrategundir:
-
Nautgripir
-
Hestur
-
Svín
Íkomuleið:
-
Til notkunar í vöðva
-
Til notkunar í bláæð
Upplýsingar um lyfið
Virkt efni / Styrkur:
-
Aðeins í boði í English5.00gram(s)100.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
Withdrawal period by route of administration:
-
Til notkunar í vöðva
- Nautgripir
-
Kjöt og innmatur4dagar
-
Mjólk24klukkustundir
-
- Hestur
-
Kjöt og innmatur28dagar
-
- Svín
-
Kjöt og innmatur28dagar
-
-
Til notkunar í bláæð
- Nautgripir
-
Kjöt og innmatur4dagar
-
Mjólk24klukkustundir
-
- Hestur
-
Kjöt og innmatur28dagar
-
- Svín
-
Kjöt og innmatur28dagar
-
ATC flokkun (dýralyf):
- QM01AG90
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Búlgaría
Available in:
-
Búlgaría
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Laboratorios Calier S.A.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Laboratorios Calier S.A.
Ábyrgt yfirvald:
- Bulgarian Agency For Food Safety
Markaðsleyfisnúmer:
- 0022-1717-24.02.2012
Dagsetning leyfisbreytingar:
Umsjónarland (RMS):
-
Spánn
Númer verkferlis:
- ES/V/0127/001
Þátttökulönd (CMS):
-
Austurríki
-
Belgía
-
Búlgaría
-
Þýskaland
-
Grikkland
-
Ungverjaland
-
Ítalía
-
Holland
-
Portúgal
-
Rúmenía
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Fylgiseðill
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Áletranir
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
English (PDF)
Birt á: 22/12/2023
Hversu gagnlegt var þessi síða?: