Veterinary Medicines

НИГЛУМИН 50 мг/мл инжекционен разтвор за говеда, коне и прасета

Разрешен
  • Flunixin meglumine
Download as PDF

Идентификация на продукта

Име на ветеринарномедицинския продукт:
NIGLUMINE
НИГЛУМИН 50 мг/мл инжекционен разтвор за говеда, коне и прасета
Активна субстанция:
  • Налично само на English
Видове животни, за които е предназначен вмп:
  • говеда
  • кон
  • свиня
Начин на приложение:
  • Интрамускулно приложение
  • Интравенозно приложение

Информация за продукта

Активна субстанция / Концентрация :
  • Налично само на English
    5.00
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
Фармацевтична форма:
  • Инжекционен разтвор
Withdrawal period by route of administration:
  • Интрамускулно приложение
    • говеда
      • Meat and offal
        4
        day
      • Milk
        24
        hour
    • кон
      • Meat and offal
        28
        day
    • свиня
      • Meat and offal
        28
        day
  • Интравенозно приложение
    • говеда
      • Meat and offal
        4
        day
      • Milk
        24
        hour
    • кон
      • Meat and offal
        28
        day
    • свиня
      • Meat and offal
        28
        day
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QM01AG90
Режим на отпускане Режим на отпускане:
Статус на лиценза:
  • Valid
Authorised in:
Available in:
  • Bulgaria
Описание на опаковката:
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English

Допълнителна информация

Entitlement type:
Правно основание за лицензирането на продукта:
Притежател на лиценза за употреба:
  • Laboratorios Calier S.A.
Marketing authorisation date:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Laboratorios Calier S.A.
Отговорен орган:
  • Bulgarian Agency For Food Safety
Номер на лиценза:
  • 0022-1717-24.02.2012
Дата на промяна в статуса на лиценза:
Референтна държава членка:
Номер на процедурата:
  • ES/V/0127/001
Засегната държава членка:

Документи

Кратка характеристика на продукта

български (PDF)
Публикувано на: 30/11/2022
Изтегли
English (PDF)
Публикувано на: 22/12/2023
Изтегли

Листовка

български (PDF)
Публикувано на: 30/11/2022
Изтегли
English (PDF)
Публикувано на: 22/12/2023
Изтегли

Данни върху опаковката

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
English (PDF)
Публикувано на: 22/12/2023
Изтегли
Колко полезна беше тази страница?:
No votes yet
Моля, не включвайте никакви лични данни, като вашето име или данни за контакт. Ако го направите, вие се съгласявате с обработката на тези данни в съответствие с Декларацията за поверителност на EMA относно искания за информация или достъп до документи. Ако желаете отговор от EMA, моля, вместо това изпратете въпрос до EMA.