Veterinary Medicines

Hypersol 500 mg/g Powder for Use in Drinking Water

Heimilað
  • Oxytetracycline hydrochloride
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
HYPERSOL 500 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER
Hypersol 500 mg/g Powder for Use in Drinking Water
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Hænsn
  • Svín
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í drykkjarvatn

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    540.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Lyfjaform:
  • Duft til notkunar í drykkjarvatn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í drykkjarvatn
    • Hænsn
      • Kjöt og innmatur
        7
        dagar
      • Eggs
        no withdrawal period
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        7
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QJ01AA06
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Bretland (Norður-Írland)
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Huvepharma S.A.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Huvepharma S.A.
Ábyrgt yfirvald:
  • The Veterinary Medicines Directorate
Markaðsleyfisnúmer:
  • Vm 41623/3001
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
  • Frakkland
Ferilsnúmer:
  • FR/V/0251/001
Þátttökulönd (CMS):
  • Grikkland
  • Ungverjaland
  • Írland
  • Ítalía
  • Pólland
  • Portúgal
  • Rúmenía
  • Spánn
  • Bretland (Norður-Írland)

Skjöl

Combined File of all Documents

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
enska (PDF)
Birt: 2/05/2025
Sækja