Veterinary Medicines

Hypersol 500 mg/g Powder for Use in Drinking Water

Autorizado
  • Oxytetracycline hydrochloride
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Identificación del producto

Nombre del medicamento:
HYPERSOL 500 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER
Hypersol 500 mg/g Powder for Use in Drinking Water
Principio activo:
Especies de destino:
  • Pollos
  • Porcino
Vía de administración:
  • Vía oral

Datos del producto

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    540.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Gramo(s)
Forma farmacéutica:
  • Polvo para administración en agua de bebida
Withdrawal period by route of administration:
  • Vía oral
    • Pollos
      • Meat and offal
        7
        Día
      • Eggs
        no withdrawal period
    • Porcino
      • Meat and offal
        7
        Día
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QJ01AA06
Régimen jurídico de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Authorised in:
Descripción del empaquetado:
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French

Información adicional

Entitlement type:
Fundamento jurídico de la autorización del producto:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Huvepharma S.A.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • Huvepharma
Autoridad responsable:
  • The Veterinary Medicines Directorate
Número de autorización:
  • Vm 41623/4000
Fecha del cambio de estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • Francia
Número de procedimiento:
  • FR/V/0251/001
Estados miembros afectados:
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