Veterinary Medicines

Hypersol 500 mg/g Powder for Use in Drinking Water

Autorizado
  • Oxytetracycline hydrochloride
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
HYPERSOL 500 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER
Hypersol 500 mg/g Powder for Use in Drinking Water
Principio activo:
Especies de destino:
  • Pollos
  • Porcino
Vía de administración:
  • Administración en agua de bebida

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    540.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Gramo(s)
Forma farmacéutica:
  • Polvo para administración en agua de bebida
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Administración en agua de bebida
    • Pollos
      • Meat and offal
        7
        Día
      • Eggs
        no withdrawal period
    • Porcino
      • Meat and offal
        7
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QJ01AA06
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Huvepharma S.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Huvepharma S.A.
Autoridad responsable:
  • The Veterinary Medicines Directorate
Número de autorización:
  • Vm 41623/3001
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • Francia
Número de procedimiento:
  • FR/V/0251/001
Estados miembros afectados:

Documentos

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English (PDF)
Publicado el: 2/05/2025
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