CANIGEN CHPPI/L LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR DOGS
CANIGEN CHPPI/L LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR DOGS
Viðurkennt
- Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
- Canine parainfluenza virus, strain Manhattan, Live
- Canine parvovirus, strain Cornell 780916, Live
- Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 601895, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain 601903, Inactivated
- Canine distemper virus, strain Lederle, Live
Auðkenning lyfsins
Heiti lyfs:
CANIGEN CHPPI/L LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR DOGS
CANIGEN DHPPi/L лиофилизат и суспензия за инжекционна суспензия за кучета
Dýrategundir:
-
Hundur
Íkomuleið:
-
Til notkunar undir húð
Upplýsingar um lyfið
Virkt efni / Styrkur:
-
Aðeins í boði í English10000.00cell culture infective dose 501.00Dose
-
Aðeins í boði í English100000.00cell culture infective dose 501.00Dose
-
Aðeins í boði í English100000.00cell culture infective dose 501.00Dose
-
Aðeins í boði í English4250.00enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00Dose
-
Aðeins í boði í English4350.00enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00Dose
-
Aðeins í boði í English1000.00cell culture infective dose 501.00Dose
Lyfjaform:
-
Frostþurrkað stungulyf og dreifa, dreifa
Withdrawal period by route of administration:
-
Til notkunar undir húð
- Hundur
ATC flokkun (dýralyf):
- QI07AI02
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Búlgaría
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Virbac
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Virbac
Ábyrgt yfirvald:
- Bulgarian Agency For Food Safety
Markaðsleyfisnúmer:
- 0022-2620
Dagsetning leyfisbreytingar:
Umsjónarland (RMS):
-
Frakkland
Númer verkferlis:
- FR/V/0237/001
Þátttökulönd (CMS):
-
Austurríki
-
Belgía
-
Búlgaría
-
Króatía
-
Kýpur
-
Tékkland
-
Danmörk
-
Eistland
-
Finnland
-
Þýskaland
-
Grikkland
-
Ungverjaland
-
Írland
-
Ítalía
-
Lettland
-
Litáen
-
Lúxemborg
-
Malta
-
Holland
-
Noregur
-
Pólland
-
Portúgal
-
Rúmenía
-
Slóvakía
-
Slóvenía
-
Spánn
-
Svíþjóð
-
Bretland (Norður-Írland)
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Bulgarian (PDF)
Birt á: 8/02/2024
Package Leaflet and Labelling
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Bulgarian (PDF)
Birt á: 8/02/2024
Hversu gagnlegt var þessi síða?: