Veterinary Medicines

CANIGEN CHPPI/L LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR DOGS

Autorizovaný
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain Manhattan, Live
  • Canine parvovirus, strain Cornell 780916, Live
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 601895, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain 601903, Inactivated
  • Canine distemper virus, strain Lederle, Live
Download as PDF

Identifikace přípravku

Název léčivého přípravku:
CANIGEN CHPPI/L LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR DOGS
CANIGEN DHPPi/L лиофилизат и суспензия за инжекционна суспензия за кучета
Léčivá látka:
Cílové druhy zvířat:
  • Pes
Způsob podání:
  • Subkutánní podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • K dispozici pouze v English
    10000.00
    cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • K dispozici pouze v English
    100000.00
    cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • K dispozici pouze v English
    100000.00
    cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • K dispozici pouze v English
    4250.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    Dose
  • K dispozici pouze v English
    4350.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    Dose
  • K dispozici pouze v English
    1000.00
    cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
Léková forma:
  • Lyofilizát a suspenze pro injekční suspenzi
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutánní podání
    • Pes
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
  • QI07AI02
Právní status výdeje:
  • Na předpis
Stav registrace:
  • Valid
Authorised in:
  • Bulharsko
Popis balení:

Další informace

Entitlement type:
Právní základ registrace přípravku:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Virbac
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
  • Virbac
Odpovědný orgán:
  • Bulgarian Agency For Food Safety
Registrační číslo:
  • 0022-2620
Datum změny stavu registrace:
Referenční členský stát:
  • Francie
Číslo postupu:
  • FR/V/0237/001
Dotčený členský stát:

Dokumenty

Souhrn údajů o přípravku

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
Bulgarian (PDF)
Publikováno dne: 8/02/2024
Stažení

Package Leaflet and Labelling

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
Bulgarian (PDF)
Publikováno dne: 8/02/2024
Stažení
Jak užitečná byla tato stránka?:
No votes yet
Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášením o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA.