Skip to main content
Veterinary Medicines

HIPRAVIAR SHS

Viðurkennt
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain 1062, Live

Auðkenning lyfsins

Heiti lyfs:
HIPRAVIAR SHS
Virkt efni:
Íkomuleið:
  • Til notkunar í drykkjarvatn
  • Til notkunar í augu og nef
  • Til eimgjafar

Upplýsingar um lyfið

Virkt efni / Styrkur:
  • Aðeins í boði í English
    2.40
    log10 cell culture infective dose 50
    /
    0.03
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Frostþurrkað duft fyrir dreifu í augu og nasir/til notkunar í drykkjarvatn
Withdrawal period by route of administration:
  • Til notkunar í drykkjarvatn
    • Hænsn (hæna)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Turkey (poult)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
  • Til notkunar í augu og nef
    • Hænsn (hæna)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Turkey (poult)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
  • Til eimgjafar
    • Hænsn (hæna)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Turkey (poult)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
ATC flokkun (dýralyf):
  • QI01AD01
Staða markaðsleyfis:
  • Gilt
Authorised in:
  • Rúmenía
Áletrun:

Viðbótarupplýsingar

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Ábyrgt yfirvald:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Markaðsleyfisnúmer:
  • 160269
Dagsetning leyfisbreytingar:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Romanian (PDF)
Birt á: 27/12/2021
Hversu gagnlegt var þessi síða?:
No votes yet
Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn.