Veterinary Medicines

HIPRAVIAR SHS

Myönnetty
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain 1062, Live
Lataa pdf

Valmisteen perustiedot

Lääkkeen nimi:
HIPRAVIAR SHS
Vaikuttava aine:
Kohde-eläinlajit:
  • Kana (naaras)
  • Kalkkuna (poikanen)
Antoreitti:
  • Juomaveteen sekoitettuna
  • Silmiin ja sieraimiin
  • Sumutukseen

Valmistetiedot

Vaikuttava aine ja vahvuus:
  • Saatavissa vain kielillä English
    2.40
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    0.03
    millilitre(s)
Lääkemuoto:
  • Kuiva-aine, kylmäkuivattu, suspensiota varten, silmiin ja sieraimiin/juomaveteen sekoitettavaksi
Varoaika antoreiteittäin:
  • Juomaveteen sekoitettuna
    • Kana (naaras)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Kalkkuna (poikanen)
      • Meat and offal
        0
        day
  • Silmiin ja sieraimiin
    • Kana (naaras)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Kalkkuna (poikanen)
      • Meat and offal
        0
        day
  • Sumutukseen
    • Kana (naaras)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Kalkkuna (poikanen)
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
  • QI01AD01
Reseptistatus:
  • Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
  • Myönnetty
Myönnetty:
Pakkauksen kuvaus:

Lisätiedot

Luvan tyyppi:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan laillinen peruste:
Myyntiluvan haltija:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Vastaava viranomainen:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Myyntilupanumero:
  • 160269
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:

Asiakirjat

Valmisteyhteenveto

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Romanian (PDF)
Julkaistu: 27/12/2021
Lataa
Kuinka hyödyllinen tämä sivu oli?:
Ei vielä ääniä
"Älä lisää henkilökohtaisia tietoja, kuten nimeäsi tai yhteystietojasi. Jos lisäät ne, suostut näiden tietojen käsittelyyn EMAn tietosuojalausunnon mukaisesti, joka koskee tietopyyntöjä tai asiakirjojen saatavuutta. Jos haluat vastauksen EMA:lta, lähetä kysymys EMA:lle."