Veterinary Medicines

HatchPak Avinew

Viðurkennt
  • Newcastle disease virus, strain VG/GA, Live
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
HatchPak Avinew
HATCHPAK AVINEW, sušaldyta suspensija purškiamajai suspensijai
Virkt efni:
Marktegund:
  • Kjúklingur (eins dags gamall)
Leið stjórnsýslu:

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í English
    5.50
    log 10 50% embryo infective dose
    /
    1.00
    Dose
Lyfjaform:
  • Dreifa í eimgjafa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Coarse spray
    • Kjúklingur (eins dags gamall)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QI01AD06
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Litáen
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ábyrgt yfirvald:
  • State Food And Veterinary Service
Markaðsleyfisnúmer:
  • LT/2/08/1782/001-002
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
  • Ungverjaland
Ferilsnúmer:
  • HU/V/105/001
Þátttökulönd (CMS):
  • Belgía
  • Búlgaría
  • Kýpur
  • Tékkland
  • Frakkland
  • Þýskaland
  • Grikkland
  • Ítalía
  • Lettland
  • Litáen
  • Pólland
  • Rúmenía
  • Slóvakía
  • Slóvenía

Skjöl

RV1782.pdf

Lithuanian (PDF)
Birt á: 24/05/2022
Sækja
Hversu gagnleg var þessi síða?:
Engin atkvæði enn
"Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn."