Veterinary Medicines

HatchPak Avinew

Autorizado
  • Newcastle disease virus, strain VG/GA, Live
Descargar como PDF

Identificación del producto

Nombre del medicamento:
HatchPak Avinew
HATCHPAK AVINEW, sušaldyta suspensija purškiamajai suspensijai
Principio activo:
Especies de destino:
  • pollitos de 1 día
Vía de administración:
  • Pulverización densa

Datos del producto

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en Inglés
    5.50
    log 10 50 % dosis infectiva embrión
    /
    1.00
    Dosis
Forma farmacéutica:
  • Suspensión para inhalación por nebulizador
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Pulverización densa
    • pollitos de 1 día
      • Meat and offal
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI01AD06
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Lituania
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoridad responsable:
  • State Food And Veterinary Service
Número de autorización:
  • LT/2/08/1782/001-002
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • Hungría
Número de procedimiento:
  • HU/V/105/001
Estados miembros afectados:
  • Bélgica
  • Bulgaria
  • Chipre
  • República Checa
  • Francia
  • Alemania
  • Grecia
  • Italia
  • Letonia
  • Lituania
  • Polonia
  • Rumania; Rumanía
  • Eslovaquia
  • Eslovenia

Documentos

RV1782.pdf

Lituano (PDF)
Published on: 24/05/2022
Descargar
Fue útil ésta página?:
Ningún voto todavía
No incluya ningún dato personal, como su nombre o datos de contacto. Si lo hace, acepta el procesamiento de esos datos de acuerdo con la Declaración de Privacidad de la EMA relativa a solicitudes de información o acceso a documentos. Si desea una respuesta de la EMA, envíe una pregunta a la EMA.